L’Etat a déjà pris quelques mesures très spécifiques en
faveur de l’épilepsie. La loi de Santé Publique du 09 Août
2004 incluait ainsi l’objectif 62 épilepsie :
"prévenir les limitations cognitives et leurs conséquences
chez les enfants souffrant d'une épilepsie", avec comme
objectif préalable: "la réalisation d’étude quantifiant
l'impact global de la maladie sur le développement cognitif
chez l'enfant". Le Plan "Maladies Chroniques" du 24 Avril 2007
contenait plusieurs propositions concrètes transversales aux
différentes maladies chroniques, parmi lesquelles l'épilepsie.
Mais il reste de très nombreux aspects, non traités, non connus
qui nécessiteraient la mise en place d’un véritable PLAN EPILEPSIE.

Le CNE, qui regroupe les neurologues épileptologues (société
savante Ligue Française contre l’Epilepsie), la Fondation Française
pour la Recherche sur l’Epilepsie (FFRE) et plusieurs associations
dédiées aux personnes épileptiques et à leurs familles (Epilepsie-,
France EOLE, AISPACE-AFE, ARIANE, Epilepsie-PACCA) ainsi que, pour
les patients pharmaco-résistants ayant besoin d’une réponse
médico-sociale, EFAPPE et le CNDEE ( directeurs d’établissements
pour personnes épileptiques), a ainsi souhaité rendre compte
des constats et besoins à prendre en compte pour améliorer la
prise en charge des 500.000 personnes et familles concernées
par l’épilepsie en France.